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什么是遺傳性耳聾 耳聾基因篩查的好處

什么是遺傳性耳聾 耳聾基因篩查的好處

來源:易聲助聽器????作者:鄭州小編????發布時間:2019-10-25 11:01:44?????瀏覽量:

   據統計,在我國每年有3.5萬的新生兒,由于藥物、遺傳、感染、疾病、環境噪聲污染等原因,在出生前就被奪去了聽力,其中約60%與遺傳因素有關。大多數人認為“只有耳聾殘疾人才會生育聾兒”,事實并非如此,臨床數據顯示,80%的聾兒父母是聽力正常的。100個聽力正常人中,就有4-5個人存在耳聾基因缺陷,如果同一類型的耳聾缺陷者結為夫婦,他們生育聾兒的幾率遠遠高于普通人。今天我們來了解一下什么是遺傳性耳聾,及耳聾基因篩查相關知識。

遺傳性耳聾

  什么是遺傳性耳聾?

  遺傳性耳聾分為顯性遺傳和隱性遺傳,通常老百姓認識的代代都有耳聾患者的家族一般都是顯性遺傳,而家族中從來沒有耳聾患者,可為什么會生出一個聾兒呢?這樣的家庭大部分是隱性遺傳性耳聾。通俗的講,就是每個人都是父母所生,均從父母獲得各一半的遺傳信息,當父母和母親均攜帶致聾基因時,如果孩子同時從父親和母親那里得到他們攜帶同一個致病的基因突變,形成致病突變的純合或者復合雜合,那就導致耳聾的發生。

  攜帶同個致病突變的父親和母親,其子女有25%的概率同時獲得父母雙方的至病突變,導致子女中有四分之一出生時就可能耳聾。另外,如果這樣的夫婦有再次生育,下一代仍有25%罹患耳聾的風險。

  為什么要進行耳聾基因篩查?

  我國7歲以下的耳聾孩子有80萬,每年還在以三萬人的速度增加,每1000名新生兒中就有1-3名有聽力障礙。耳聾患兒中因為用藥導致的耳聾及遲發性耳聾達30%。聽力障礙重者導致聾啞,輕者導致語言和言語障礙、社會適應能力低下、注意力缺陷和學習困難等心理行為問題。因此耳聾基因一定要早篩早診早干預,尤其在小孩剛出生甚至在娘胎時就要做耳聾基因篩查。

耳聾基因篩查

  耳聾基因篩查的好處

  ●檢測耳聾基因,可以提早發現先天性耳聾、后天遲發聾的患兒·并進行醫學干預避免出生缺陷;

  ●檢測耳聾基因,還可以發現攜帶藥物性耳聾基因的準媽媽,并對準媽媽、寶寶及家人進行用藥安全指導;

  ●檢測耳聾基因,還可以提示耳聾基因突變者的家人患耳聾的風險-提示家人一起來預防耳聾的發生。

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